Создан метод ранней диагностики отторжения органа

Генетический тест, позволяющий быстро без многократного проникновения в организм пациента определить начало процесса отторжения донорского органа, разработали медики из Стэнфорда.

Профессор Ханна Валантайн (Hannah Valantine) и её коллеги из медицинской школы Стэнфорда обнаружили, что повреждённые клетки донорского сердца выпускают свою ДНК в систему кровообращения получателя органа.

Если всё идёт хорошо, то в образцах, взятых у человека, обычно присутствует около 1% чужой внеклеточной ДНК. Когда иммунная система организма близка к "отказу" от чужого органа, медики детектируют 3-4% генома донора. (Подробнее о способе выделения чужой ДНК рассказывает статья, опубликованная в открытом доступе в журнале PNAS.)

Американские учёные провели анализ 44 образцов крови, взятых в разное время у 7 пациентов. В 83% случаев диагноз был поставлен верно.

Появление чужого генетического материала - один из самых ранних признаков начала отторжения, считают исследователи.
К тому же, неинвазивный анализ крови - лучшая альтернатива биопсиям, традиционно проводимым после такого рода операций.

Состояние тканей донорского сердца проверяют 12 раз в течение года, следующего за пересадкой, и ещё в среднем два-три раза в год на протяжении последующих 4 лет. При появлении признаков отторжения пациенту прописывают кортикостероиды, высокие дозы которых вызывают сильные побочные эффекты.

Получается, что генетический тест можно проводить для контроля за действием подавляющих иммунную систему препаратов (для корректировки доз).

Ныне учёные планируют получить лицензию и начать клинические испытания методики. Кроме того, они хотят создать тесты для других трансплантируемых органов.

Тем временем, другие научные группы подавляют отторжение органов при помощи генной терапии и "тренировки" иммунной системы.