Российская Информационная Сеть
17 января, 14:36

Стоимость чтения генома снизят до $1000

Стоимость чтения генома снизят до $1000 Фирма Illumina анонсировала выпуск системы HiSeq X Ten, которая, по обещаниям разработчиков, позволит секвенировать геном жителя нашей планеты всего за 1000 долларов. 1-ые системы фирма обещает начать отгружать клиентам в начале марта нынешнего года.

Об этом рассказывается в пресс-релизе фирмы, некоторые подробности приводит блог издания Technology Review.

HiSeq X Ten являет из себя набор из 10 идентичных новейших секвенаторов, которые будут продаваться лишь в комплекте. Их стоимость составит 10 млн. долларов за каждый аппарат. После объявления о проектах, цена акций Illumina возросла предположительно на 10 процентов.

Скажем иные машины фирмы, HiSeq X работают по самой популярной технологии секвенирования современной разработки (SBS): очередность нуклеотидов определяется в процессе синтеза свежей цепочки ДНК на ДНК-матрице с помощью свечения товаров реакции. Части генома секвенируются мелкими фрагментами примерно по 150 нуклеотидов.

Поскольку каждый из аппаратов содержит млрд отдельных наноячеек, где пребывают фрагменты матричной ДНК, общая скорость чтения может достигать довольно больших значений. Так, по уверениям Illumina, 10 аппаратов HiSeq X Ten за 3 дня работы смогут прочитывать по 16 полных геномов человека. При всем этом для сокращения уровня промахов каждый нуклеотид будет прочитываться примерно 30 раз.

Цена секвенирования ДНК в последнее десятилетие снижается темпами, которые существенно превосходят закон Мура. Так, если стоимость полного генома до изобретения систем секвенирования современной разработки составляла около 100 млн. долларов, то в настоящий момент данная цифра приблизилась к отметке в 10 тыс. долларов (цена проекта "Геном человека" оценивается предположительно в 3 млрд долларов, но немалая часть данных наличных средств ушла на исследования).

Отметка в 1000 долларов почти всеми учеными считается существенной, потому что такая цена позволяет привлечь к секвенированию принципиально больше больных и здоровых жителей нашей планеты. Данные этого секвенирования, в свою очередь, помогут понять значение тех или иных генетических отличительных черт. Без них итоги секвенирования сами по себе малоинформативны. Ранее о намерении преодолеть отметку в 1000 долларов говорили несколько фирм, но все еще им не удавалось выполнить обещанного.

nbsp;RIN 2000-