Производители лекарств заместо их обязательной сертификации будут обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор, следует из постановления, обнародованного на интернет представительстве правительства. Документ прежде подписал премьер-министр Медведев д. А.. " Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться вследствие выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата ", - сообщается в постановлении. Если лекараства и медицинские принадлежности будут соответствовать всем требованиям, они поступят в оборот. Глава кабмина надеется, что новый порядок позволить эффективнее держать под контролем лекарства, выходящие на рынок Российской Федерации. Медведев также рассчитывает, что новый порядок ввода лекарств ускорит их появление в аптеках. Правила вступят в силу 29 ноября. Источник: РИА Новости