Эксперты Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии " Вектор " завершили клинические исследования вакцины от COVID-19, заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова.
начальник ведомства подчеркнула, что вакцинация от коронавируса будет добровольной, но если Это вызвано профессиональными рисками, то " она сможет быть необходима ".
прежде заведующий отделом зоонозных инфекций и гриппа центра " Вектор " при Роспотребнадзоре Александр Рыжиков поведал, что первая фаза тестирования препарата " ЭпиВакКорона " для профилактики коронавирусной инфекции предоставила полную безопасность препарата, созданного на базе пептидных агентов: хотя он и не предоставляет пожизненного иммунитета от COVID-19, однако защищает от заражения как минимум на полгода.
на прошедшей неделе Министерство здравоохранения приступило к регистрации этой вакцины. Процесс предполагают закончить к пятнадцать октября, вчера " Вектор " сдал в Минздрав все нужные для проверки документы.
затем клинические проверки " ЭпиВакКороны " продолжатся: например, препарат проверят на добровольцах старше 60 лет и страдающих хроническими заболеваниями. Также проведут плацебо-контролируемые пострегистрационные исследования на выборке в 5000 человек разного возраста. По данным уполномоченных " Вектора ", всего в исследованиях на 3-м этапе, при изучении продуктивности, будут участвовать Более трех тыс. волонтеров.
Ученые отмечали, что материалы с результатами испытаний возникнут в российских и иностранных изданиях в ближайшие месяцы. Производить " ЭпиВакКорону " будут на площадке " Вектора ", в гражданский оборот предполагают выпустить два ее варианта.
Это уже вторая российская вакцина, успешно завершившая исследования на людях. 1-ю - " Спутник-V " ( " ГамКовидВак " ) зарегистрировали в начале августа.
Последние информацию о ситуации с COVID-19 в РФ и мире представлены на портале стопкоронавирус. Рф.
Топ 20 сегодня
[Читать все комментарии]
[Напечатать новость]
