Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) попросил правительство Словакии возвратить партию вакцины " Спутник V ", чтобы применять ее в иных странах, сообщается в донесении в обнародованном Twitter-аккаунте вакцины.
Просьба связана с многочисленными нарушениями контракта, поясняют Разработчики, а так же среди них с проведенной словацким регулятором проверкой вакцины.
" К сожалению, в нарушение существующего контракта как акт саботажа Словацкий государственный институт наблюдения за лекарственными средствами провел проверки " Спутник V " в лаборатории, которая не является частью сети официальных лабораторий наблюдения лекарств ЕС, несмотря на то что такие лаборатории были доступны ", - говорят они.
помимо этого, по информации разработчиков, регулятор запустил кампанию по дезинформации против вакцины и планирует провокации в будущем.
РФПИ попросил правительство Словакии повторно провести тестирование " Спутника V " - на этот раз в сертифицированной в ЕС лаборатории.
прежде Словацкий регулятор сказал, что изготовитель " Спутника V " не показал ему подтверждения безопасности и продуктивности вакцины, на базе которых он может принять экспертное заключение о ее качестве. Помимо этого, утверждалось, что поставленная в Словакию партия не соответствует характеристикам, описанным в медицинском журнале The Lancet. Разработчики назвали эти послания фейковыми, отметив, что все партии " Спутника V " имеют одинаковое качество и проходят жесткий надзор в Центре имени Гамалеи.
Словакия получила партию " Спутника V " 1 марта. Инициаторами закупки были Игорь Матович, занимавший тогда пост премьер-министра, и Марек Крайчи, который был министром здравоохранения. Это спровоцировало скандал в правящей коалиции, определенные члены которой возражали против закупки российской вакцины без согласия европейского регулятора. В итоге Крайчи, а за ним и Матович ушли в отставку.
Вакцина " Спутник V " разработана Центром имени Гамалеи при содействии РФПИ на базе хорошо изученной платформы аденовирусных векторов человека. Согласно публикации в Lancet, третья фаза клинических исследований предоставила, что результативность вакцины составляет 91, 6 процента, она полностью защищает от тяжелых случаев COVID-19. Вакцину одобрили уже в 60 странах с общим населением более полутора млрд. человек.
Топ 20 сегодня
[Читать все комментарии]
[Напечатать новость]
