ВОЗ прокомментировала регистрацию вакцины от COVID-19 в России
Какая бы то ни было безопасная и эффективная вакцина станет всеобщим благом, поведали Ласт Ньюс технические Специалисты общемировой организации здравоохранения (ВОЗ).
прежде Уполномоченные ВОЗ сообщали, что обсуждают с Москвой возможность провести переквалификацию российской вакцины от коронавируса, по итогу которой выяснится, насколько она соответствует интернациональным стандартам.
вчера В. В. Путин объявил, что Российская Федерация первой в мире зарегистрировала препарат для профилактики COVID-19, разработанный в Национальном Центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи вместе с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ).
Доклинические исследования вакцины проводили Центре Гамалеи и в 48 НИИ минобороны, а клинические - в Сеченовском университете и филиале Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко. Эксперты много раз подчеркивали, что во время тестов у всех волонтеров (их возраст - от 18 до 60 лет) выработались высокие титры антител к SARS-CoV-2, серьезных осложнений ни у кого из них не наблюдалось. Третья фаза испытаний препарата, который получил название " Спутник V ", стартует 12 августа.
по данным из государственного реестра лекарств, вакцина будет представлять собой раствор для внутримышечного введения. Прививать предполагают проводить в 2 этапа: сначала - компонентом I, через 3 недели - компонентом II. Двукратная схема введения дает возможность сформировать длительный иммунитет: опыт показывает, что Он сохраняется В течение 2-х лет.
Регистрацию первой вакцины от коронавируса пояснили за рубежом. Так, глава Министерства здравоохранения Германии Йенс Шпан сказал, что скептически относится к новостям о российском препарате. Свою позицию Он пояснил тем, что препарат до тех пор пока не прошел третью стадию клинических исследований на большой выборке волонтеров, по этой причине " вакцинировать миллионы или даже миллиарды человек " слишком рано и, Возможно, опасно. По отзывам руководителя ведомства, суть не в том, чтобы первыми сделать вакцину, а в ее продуктивности и безопасности.
Главный инфекционист США Энтони Фаучи, со своей стороны, поведал, что американские эксперты могли бы хоть на предстоящей неделе представить разные варианты препарата для профилактики COVID-19, но не уверены в их действенности и безопасности. Он высказал сомнение в том, что Российская Федерация должным образом проверила Свою вакцину.
в Минздраве критику российского препарата назвали безосновательной, Так как платформа, на которой его создавали, хорошо изучена и безопасна: прежде ее уже использовали для синтеза и создания иных лекарств.
Актуальные информацию о ситуации с COVID-19 в РФ и мире представлены на портале стопкоронавирус. Рф.
