Лечение спинальной мышечной атрофии у детей будут финансировать из бюджета
Главные внештатные Эксперты Минздрава показали предложения по финансированию лечения 19 орфанных заболеваний, а так же среди них спинальной мышечной атрофии, заявила корреспондентам вице-премьер Татьяна Голикова.
По данным Голиковой, спинальная мышечная атрофия стала нередко встречаться, но препараты для ее лечения стоят весьма дорого - родители не имеют возможность их себе позволить.
Вице-премьер уточнила, что за счет этих средств будет финансироваться направление, связанное с расходными материалами и медицинскими изделиями, нужными при оказании высокотехнологичной помощи, а так же среди них такими, которые не производятся в РФ, но принципиально меняют качество жизни дитя.
Отбором пациентов и приобретением лекарственных препаратов по лечению орфанных заболеваний займется специальный фонд, за счет которого смогут получить помощь около 25 тыс. детей, заявила Голикова.
Организация помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями стала центральной темой совещания президента в. В. Путина с членами правительства. На нем, поведала вице-премьер, президенту доложили, как предлагается применять 60 млрд. рублей, выделенные на эти цели на последующий год.
Голикова добавила, что совещанию предшествовала основательная работа медицинского и экспертного братства, главных внештатных экспертов Министерства здравоохранения, которые занимаются детскими заболеваниями, и в настоящее время уже идет отработка окончательного решения.
по предложению Путина с 1 января 2021 года отменят плоскую шкалу подоходного налога, повысив его с 13 до пятнадцать % для прихода денежных средств сверх пяти млн. рублей в год. Средства от этого увеличения будут направлять на лечение детей с орфанными заболеваниями.
