Глава ПАСЕ рассказал об интересе Евросоюза к вакцине "Спутник V"
Российскую вакцину от коронавируса " Спутник V " запросили в Евросоюзе, подобающее министерство рассматривает эту возможность, сказал Глава ПАСЕ Хендрик Дамс.
Глава ПАСЕ 15-16 марта размещается с рабочим визитом в столице России. В первый день недели он встретился с председателем государственной думы Вячеславом Володиным. Володин в процессе встречи уточнил, что правильно было бы обсудить вопрос доступности вакцинации и продвижения российских вакцин на европейский рынок.
Дамс сказал, что вакцину " Спутник V " запросили в Европейском союзе." подобающее министерство рассматривает эту возможность ", - приводит " Дума ТВ " слова руководителя ПАСЕ.
прежде агентство Рейтер ссылаясь на свои Источники известило, что союз европейских государств рассматривает возможность переговоров с разработчиком " Спутника V " для того, чтобы возможной централизованной закупки вакцины для стран ЕС. Источники прокомментировали, что одобрение российского препарата европейским лекарственным регулятором может быть уже в мае.
Российская Вакцина против коронавируса " Спутник V " с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА, которое занимается одобрением вакцин для применения на Европейском рынке. Прежде в ЕМА выразили надежду, что оценка " Спутника V " пройдет в ускоренные сроки, но даты одобрения вакцины до настоящего момента нет.
Вакцина " Спутник V " была зарегистрирована Минздравом РФ в последнем месяце лета 2020 года, ее разработал НИЦЭМ имени Гамалеи. Научный печатное иллюстрированное издание Lancet обнародовал результаты третьей фазы клинических исследований " Спутник V ", подтверждающие ее высокую результативность и безопасность. В процессе фазы III клинических исследований " Спутник V " продемонстрировал высокие показатели продуктивности, иммуногенности и безопасности - результативность вакцины составила 91, 6%. Как отмечал директор центра Гамалеи Александр Гинцбург, Российская Вакцина дает стопроцентную защиту от тяжелых и среднетяжелых случаев коронавирусной инфекции.
