Материал для

Опдиво? (ниволумаб) зарегистрирован для терапии рака желудка

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России новое показание для иммуноонкологического препарата Опдиво? (ниволумаб).

Cогласно обновленной инструкции по применению препарат Опдиво? (ниволумаб) показан

в качестве монотерапии распространенного или рецидивирующего рака желудка или пищеводно-желудочного перехода после 2-х и более линий системной терапии. [1]

Теперь препарат Опдиво? (ниволумаб) может назначаться пациентам с 10-тью видами злокачественных новообразований по 14-ти показаниям.

Рак желудка

К факторам риска развития рака желудка относятся употребление алкоголя, курение, ожирение, наличие H. Pylori, воспалительные заболевания ЖКТ. [2-5]

Заболеваемость раком желудка в России составляет 95 случаев на 100 000 населения. В 2018 году было выявлено 21 279 новых случаев рака желудка, причем у 62.8% пациентов заболевание было выявлено уже на III-IV cтадии. [8]

5-летняя общая выживаемость пациентов с распространенными стадиями рака желудка не превышает 5%. [6-7]

Согласно данным клинического исследования CheckMate-032, назначение препарата Опдиво? (ниволумаб) у пациентов c распространенным или рецидивирующим раком желудка обеспечивает достижение следующих показателей общей выживаемости

1-годичная общая выживаемость - 39,9%, 1,5-годичная общая выживаемость -25%. [9-10]

"Системная терапия рака желудка остается сложной и актуальной задачей. На сегодняшний день у нас есть варианты для лечения пациентов в первой и второй линии, а вот для пациентов с прогрессией после двух линий терапии эффективный подход к лечению отсутствует. "Иммуноонкология уже является стандартом терапии для целого ряда злокачественных новообразований. Новое показания для применения ниволумаба изменит подходы к лечению и перспективы для пациентов с распространенным и рецидивирующим раком желудка.

Феденко А.А., д.м.н., Заведующий отделом лекарственного лечения опухолей МНИОИ им. П.А. Герцена, ФГБУ "НМИЦ радиологии"Минздрава России

Иммуноонкологический препарат Опдиво? (ниволумаб) является человеческим моноклональным антителом, которое блокирует взаимодействие между рецептором программируемой смерти (PD-1) и его лигандами (PD-L1 и PD-L2). PD-1 рецептор является негативным регулятором активности Т-клеток. Связывание PD-1 с лигандами PD-L1 и PD-L2, которые способны экспрессироваться клетками опухолей или иными клетками микроокружения опухолей, приводит к ингибированию пролиферации Т-клеток и секреции цитокинов. Ниволумаб потенцирует иммунный ответ посредством блокады связывания PD-1 с лигандами PD-L1 и PD-L2 [1]

1.Инструкция по медицинскому применению препарата Опдиво ЛП-004026-190919 2.Gunderson LL, et al. Abeloff"s Clinical Oncology; 3.Kleinberg L, et al. Abeloff"s Clinical Oncology; 4.de Martel CD, et al. Gastroenterol Clin North Am. 2013;42:219-240; 5.Buas MF, Vaughan TL. Semin Radiat Oncol. 2013;23(1):3-9.6.Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. http://seer.cancer.gov/statfacts/html/stomach.html. Accessed June 11, 2019.7. Cancer Information Service. http://ganjoho.jp/data/reg_stat/statistics/brochure/2016/cancer_statistics_2016.pdf. Accessed August 21, 2017.8.Злокачественные новообразования в России в 2018 году под редакцией А.Д. Каприна и др 9.Boku N, et al. Oral presentation at ESMO 2017; 10. Satoh T, et al. Poster discussion presentation at ESMO 2018

ONCRU19NP01834