Ученые из Университета Солфорда (Великобритания) обнаружили, что микроскопические пузырьки, выделяемые клетками мозга, содержат различные генетические сигнатуры в зависимости от типа деменции. Это открытие может помочь в ранней и точной диагностике болезни Альцгеймера и лобно-височной деменции.

Деменция - это общее название состояний, сопровождающихся потерей памяти и снижением когнитивных способностей. Болезнь Альцгеймера - самая распространенная причина деменции, за ней следует лобно-височная деменция, которая обычно возникает в более молодом возрасте. На ранних стадиях симптомы этих заболеваний часто перекрываются, что затрудняет постановку точного диагноза.

Исследователи обратили внимание на малые внеклеточные везикулы - крошечные пузырьки с липидной оболочкой, которые клетки используют для обмена сигналами. Эти пузырьки могут проникать через гематоэнцефалический барьер (защитный механизм, отделяющий мозг от кровотока) и попадать в кровь, что делает их потенциальным источником информации о состоянии мозга.

Внутри везикул содержатся различные молекулы, включая микроРНК - короткие фрагменты генетического материала, которые регулируют активность генов. Предыдущие исследования показали, что микроРНК играют роль в развитии нейродегенеративных заболеваний.

В новом исследовании, опубликованном в журнале Brain Communications, ученые проанализировали посмертную мозговую ткань лобных долей 25 человек: пятерых с болезнью Альцгеймера, пятнадцати с различными генетическими мутациями, вызывающими лобно-височную деменцию, и пятерых здоровых пожилых людей. Они выделили везикулы из замороженной ткани и измерили уровни семи микроРНК, связанных с процессами клеточного очищения.

Результаты показали, что уровень микроРНК miR-224-5p был значительно повышен в везикулах людей с болезнью Альцгеймера и с мутацией, связанной с тау-белком (одним из типов лобно-височной деменции): более чем в 4 раза при Альцгеймере и более чем в 7 раз при тау-мутации по сравнению со здоровыми. Другая микроРНК, miR-106a-3p, была повышена при Альцгеймере, но после статистической корректировки эти различия не были значимыми.

Секвенирование (определение последовательности) всех микроРНК выявило уникальные наборы измененных молекул для каждого типа деменции. Например, miR-26a-2-3p была повышена при Альцгеймере по сравнению и со здоровыми, и с другими формами деменции.

Авторы подчеркивают, что это небольшая работа, и результаты требуют подтверждения на более крупных выборках. Кроме того, образцы мозга были взяты после смерти, что могло повлиять на стабильность генетического материала. Также здоровые участники были в среднем старше, что могло исказить результаты.

Тем не менее, исследователи надеются, что обнаруженные различия в микроРНК внутри мозговых везикул могут быть использованы для разработки тестов на основе анализа крови, что позволит диагностировать тип деменции на ранней стадии, когда лечение наиболее эффективно.

Источник: PsyPost